0.7.2 · локально
Scholion сопоставляет историю анализов, записанные назначения, генетику и образ жизни. Помогает увидеть долгосрочное направление, заметить недавний разворот и подготовиться к разговору с врачом.
Установите Scholion 0.7.2: системные инсайты, годовая динамика и компактный лист на приём. Ваши существующие записи остаются локально.
0.7.2
Читайте функции генов и сведения о вариантах в существующих Системах организма. Сопоставляйте клинические оценки с датированными исходными данными, а наблюдения сенсора — с лабораторной историей.
525 генов и отдельно обозначенная область генов. Общая группа «Метилирование»; исследовательские ассоциации отделены от клинической нейрогенетики. Достоверность GenCC не подменяет доверие к интерпретации варианта. У всех 1469 генов основного каталога сохранены описания функций с источниками, в том числе вне этих тематических панелей.
FIB-4 и PhenoAge собраны в компактном блоке «Сегодня». Каждый метод сохраняет свой исход, применимость и источники; недостающие измерения обозначены явно.
PDF приложения Lumiflex можно проверить до импорта. Напечатанная статистика, события и приблизительное чтение кривых отделены друг от друга. Версии доступны после обновления; сенсор не заменяет лабораторную глюкозу или HbA1c.
Выберите системы, генетические панели и вопрос визита. Короткий лист идёт по Системам, требующим внимания: значения и годовая динамика, относящиеся к вопросу назначения и генетические факторы с объяснением включения. Подробности остаются в продукте.
В находке видны фактическое чтение, зиготность и наследование с источником. Одиночная гетерозиготная находка при известной рецессивной модели показана как носительство, а не заболевание. Сначала — функция гена; ClinVar, GenCC и доверие Scholion имеют разный смысл.
Блок внимания использует общие результаты повторных чтений; запусковая проверка документов не задерживает веб-интерфейс. Измерения и проверки генетического чтения сохранены. Для этого ускорения пересчёт не нужен.
0.7.0
Снижение показателя не всегда означает улучшение. Scholion сопоставляет направление с записанной целью или лабораторным диапазоном, различает год, квартал и месяц и показывает, какие наблюдения поддерживают вывод.
На первом экране остаются человек и системы организма. Компактные карточки различают долгосрочный тренд и формирующиеся изменения, показывают недавний разворот. Подробные измерения можно раскрыть.
Режим «Приём» открывает структурированный лист: выводы по системам, графики оснований, конкретные вопросы и записанную действующую схему. Завершённые курсы остаются в истории. Источники и генетическое приложение доступны по запросу.
Можно записать датированное изменение симптомов, повседневной активности или переносимости. Оно рассматривается вместе с измерениями до начала и во время записанного курса. Субъективный отклик и измеренное изменение сохраняют свой смысл; сами по себе они не доказывают действие лечения.
Когда прочитанный вариант с достаточным основанием согласуется с измеренным фенотипом, Scholion добавляет генетический контекст и уровень доверия. Известные данные об образе жизни дополняют картину. Предрасположенность не превращает нормальный анализ в отклонение. Врач может раскрыть проверенные источники, качество чтения, применимость связи и наблюдения в другом направлении. Гипотезы отмечены отдельно. Врач также может сопоставить несколько анализов с диплотипом и изучить механизмы широких панелей: обмен аминокислот и B12, липидов, фосфата и другие связи. Справочные гипотезы доступны даже без достаточных личных данных; они не меняют балл системы и не становятся диагнозами.
Записанный вес объединён с весом из носимого устройства; у каждой точки виден источник. ИМТ строится по тому же весу и записанному росту. Средние за месяц отличимы от отдельных измерений — в графиках и в ответах ассистента.
Веб, CLI и MCP используют общие выводы. Ассистент может получить обзор, собрать повестку приёма и сравнить её с явно сохранённым разбором. Изменения данных отличимы от пересмотренной интерпретации.
«Личный» помогает следить за изменениями между визитами. «Приём» превращает те же факты в повестку разговора с врачом.
В роликах показан предыдущий интерфейс. На снимках выше — интерфейс 0.7.0. Ролики существуют отдельно от пакета релиза.
Локальный профиль остаётся на компьютере. Если передать результаты Scholion или собранный контекст облачному помощнику, эта информация поступит его провайдеру.
Сначала синтетическое демо, затем собственные источники. Геном необязателен: история анализов и назначения полезны сами по себе. База связывает 1469 генов на шестнадцать систем тела; это справочный каталог, а не число диагнозов.
Чтение PDF-бланков или ручной ввод результата. Сохраняются дата измерения, единица и референс с самого бланка; отсутствующий референс остаётся отсутствующим.
VCF и выгрузки потребительских чипов, включая поддерживаемые архивы. Локальные инструменты читают BAM и показывают митохондриальные варианты, их доли, качество чтения и расчётную материнскую линию. Чип не становится полным геномом.
Текущая схема сопоставляется с обоснованной фармакогенетикой и измеренным фенотипом. Сон, активность и записанные эксперименты отслеживаются без превращения ассоциаций в эффекты лечения.
Локальное веб-приложение и CLI, скилл модели, MCP и плагины используют один движок. Интерфейс инструментов регистрирует 41 инструмент. Модель необязательна: код вычисляет результат, ассистент может сформулировать его.
Новая аналитика не требует автоматического пересчёта PGS или подготовки всего генома. Сохранённые результаты остаются доступны. Если новая курируемая позиция ORAI1 или FOXO3 не прочитана, проверка обновлений генома покажет её; перечитывание выполняется явно и требует подходящих локальных исходных данных.
Одно измерение в записанном нормальном диапазоне позволяет отметить отсутствие отклонения по этому показателю даже без тренда. Недостаток точек для тренда сам по себе не превращается в просьбу сдать ещё анализы.
Исследовательский и образовательный инструмент, не медицинское изделие, диагноз или назначение. Клинические решения принимает пациент вместе с лечащим врачом.
Генотип не устанавливает симптомы или лечение. Непрочитанные позиции, неполное покрытие и недостаточные основания остаются явными пробелами.
Полигенный перцентиль — зависимое от модели место в референсной популяции, а не вероятность болезни. Многие исходные когорты преимущественно европейские.
Вычисления ядра выполняются локально. Необязательные справочные запросы явны; SCHOLION_OFFLINE=1 запрещает сеть. Подключение ассистента — отдельный выбор о том, какой контекст он получает.
Python 3.10–3.13 на Linux, macOS или Windows. Пакет PyPI включает чтение PDF; подготовка генома использует отдельно установленные биоинформатические инструменты.
pip install scholion
scholion init --demo
scholion overview
scholion serveНачните с демо. Для собственного профиля следуйте руководству по загрузке; эти команды не являются клинической оценкой.
Страница описывает Scholion 0.7.2. Код — Apache-2.0, курируемая база знаний — CC BY 4.0.