Новое в 0.5.0 и 0.5.1 — главное
Тело как пятнадцать систем, а не как стопка анализов
Раньше щитовидная железа появлялась на странице трижды — в отклонениях, в строке про препарат и в списке «что сдать», — и нигде не было сказано, что это один предмет. Теперь система — единица сборки. Вкладка называется «Радар»: фигура, кольца по системам и по блоку на каждую, а полная карточка — в один клик. С 0.5.1 у каждого сегмента есть ещё и панель позиций, написанных человеком, — она стоит впереди базы.
scholion system lipids · демо-профиль
Система: Липиды · регистр пациента
по этому списку сборка ответить не может — геном на этом
профиле не читается — см. статус генома
1. Лаборатория сейчас 100/100 — маркёров измерено: 3 из 4
не сдавались ни разу: Cholesterol, total
2. Динамика 100 → 100 (0) против 2025-11
3. Генетика системы база GenCC 2026-09-06 — генов: 38;
позиций курируемой панели: 7; прочитано: 0, не прочитано: 0
позиций, чью фразу подписал автор панели, а врач
не подписывал: 7 (подписано 2026-09-13)
4. Назначения · 5. Цель врача · 6. Что сдать · 7. Вопросы
Следующий шаг, три корзины
сдать · дочитать в геноме · спросить врача
геном не подключён — полный геном закрыл бы для этой
системы: 40 генов списка, не прочитанных здесь
Демо-профиль вымышленного человека, входит в пакет: scholion system lipids. Генома у этого профиля нет, поэтому из генетической половины не прочитано ничего — и карточка говорит об этом, а не выдаёт молчание за здоровье. Тот же ответ приходит по клику на сегмент радара, по органу на фигуре, из локального API и из инструмента ассистента.
◎
Два кольца, и они не сливаются
Сколько лабораторной панели измерено — и сколько генетической половины прочитано. Это разные величины: человек, у которого сдана вся панель и не прочитан ни один ген, не должен видеть то же, что человек в обратном положении. Система, у которой генетический список не собран, показывает кольцо пунктиром — это отсутствие, а не ноль.
🧬
У базы генетической половины есть версия
1469 генов на пятнадцать систем из выгрузки Gene Curation Coalition: кто заявил связь гена с болезнью, насколько сильно, при каком типе наследования и какого числа. Две группы, спорящие об одном гене, показаны спорящими, а не усреднёнными. Заявка уровня Limited, Disputed или Refuted никогда не подаётся как находка, а одна копия аллеля в рецессивном гене — это носительство и вопрос, а не строка риска.
✍
Впереди базы — панель, которую написал человек
214 позиций в четырнадцати системах, написанные, а не собранные машиной. Единица строки — позиция, а не ген: rsID со своим HGVS, названный автором аллель, фраза для одной копии и для двух. Строка, где фразы для найденного состояния нет, сохраняется и печатается как ожидающая: позицию сюда поставил человек, а что из этого генотипа следует — ещё предстоит написать.
- Система не называется чистой там, где её не прочитали. «Ничего не найдено» по гену, который никто не читал, — утверждение о файле, а не о человеке, поэтому число непрочитанных генов едет внутри вердикта, а не сноской под ним. Ген, который короткие чтения не читают вовсе — ген рядом с псевдогеном, повтор, — назван как требующий отдельного метода и не считается ни прочитанным, ни чистым.
- Позиция, которой нет в файле генома, — референс только тогда, когда это говорит выравнивание. Пока позиции каталога не сняты с выравнивания, такая позиция печатается как непрочитанная, а панель, где виден пробел, называет шаг, который его закрывает.
scholion recompute находит этот шаг, говорит, чего ему не хватает, и выполняет его с видимым ходом работы.
- Генетика не входит в балл 0–100. Генотип не опровергается следующим забором крови, а балл отклонения — опровергается. Втянув одно в другое, мы получили бы число, которое годами тихо тянет систему вниз и которого нельзя проверить анализом.
- Три корзины, потому что это три разных дела. Сдать — в лабораторию. Дочитать в геноме — запустить у себя. Спросить врача — унести на приём. Свалены в один список «рекомендации», они читаются как назначение. Пустая корзина называет причину пустоты: «ничего» без причины читается как «всё хорошо».
- Две плотности, один вывод. Карточка печатается в регистре пациента и в регистре врача: во втором добавляются rsID и генотипы, покрытие цифрой, вид связи, источник и его тир, дата и провенанс каждой точки. Различаются подробностью и никогда выводом — успокаивающей версии для пациента не существует.
- Курируемую фразу продукт по-прежнему не пишет сам. «Что этот генотип значит для этого препарата» — врачебное утверждение: оно печатается только с названным источником, а отброшенные записи считаются цифрой. Каждая отгружаемая строка подписана — автором панели, по названному источнику, и не врачом, — и карточка говорит ровно это, с числом и датой. Подпись автора панели не равна врачебному одобрению, и продукт этого не сглаживает: подписать строку вторым именем, поправить её или вычеркнуть — это и есть то, о чём просят врача.
- Один дизайн на всё приложение. Каждая страница устроена одинаково: заголовок, вопрос, на который она отвечает, несколько главных чисел, разделы, свёрнутые подробности и источники одной строкой внизу. Шесть вкладок — Обзор, Радар, Анализы, Геном, Лекарства, Образ жизни, а «Справочник» и «Ассистент» в меню; на телефоне шапка занимает одну строку, и ни одна страница не уезжает вбок.
